岗位人数：3人
岗位要求：

1、药学相关硕士及以上学历，博士优先，5年以上口服制剂或注射剂工艺放大经验，有改良型药品研发工作经验者优先；
2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，并有多个项目成功转移至生产车间中试放大或商业化生产经验；
3、熟悉专利知识，能够清晰剖析国内外专利，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；
4、熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则、注册法规及上市产品变更要求。

岗位职责：

1、负责新产品的立项、评估、设计、研发；开展新药制剂和改良型制剂的设计到体内、外药代动力学全过程研究；
2、解决新产品生产过程中遇到的技术问题，以及新产品从研发到生产转化过程中的沟通协调，实现新产品向中试和大生产的顺利转化；
3、负责上市产品工艺优化、上市变更等过程中遇到的产品质量方面技术问题解决；
4、定期向直属上级提交工作总结，汇报各项工作的进展。

岗位人数：3人
岗位要求：

1、学历背景：拥有分析化学、药学、生物学或相关专业博士学位，专业知识扎实；
2、专业技能：熟练掌握色谱、质谱等先进分析技术，精通数据统计分析软件，能独立设计实验、处理复杂数据；
3、法规知识：熟悉国内外药品/医疗器械注册法规及指导原则，确保分析工作合规；
4、经验要求：有10年以上产品注册分析经验，参与过成功上市的研发项目者优先；
5、沟通协作：具备出色的跨部门沟通能力，可与研发、临床等团队紧密配合，清晰阐述分析要点助力决策；
6、问题解决：面对注册审核反馈问题或技术挑战，能迅速调研、精准判断，提出有效解决方案；
7、学习能力：持续关注行业动态与新技术发展，快速学习并应用到实际工作，优化分析流程。

岗位职责：

1、负责药品注册申报资料中的数据分析，运用专业知识深度剖析实验数据、临床结果，提供精准的数据支持以满足法规要求，助力成功注册；
2、主导建立与优化注册分析方法，追踪前沿分析技术，引入新手段提升数据质量、可靠性，解决复杂的数据难题，确保分析流程合规高效；
3、作为技术专家参与跨部门合作，与研发、临床团队协同，针对注册过程中的数据疑点、分歧沟通研讨，保障项目整体推进，按时完成注册任务；
4、关注国内外注册法规政策动态，解读新规对数据分析的影响，依此调整内部工作流程，培训团队成员，提升部门整体业务水平。

岗位人数：1人
岗位要求：

1、本科及以上学历，法律及相关专业;有法律专业从业资格证;三年及以上企业法务工作从业经验;
2、精通公司法、合同法、劳动法、知识产权法等国家法律;
3、懂得企业战略管理知识、风险控制知识、人力资源知识和财务法规；
4、具有较强的逻辑思维能力和谈判诉讼能力，熟练掌握相关办公软件；
5、具有较强的监控能力和洞察力。

岗位职责：

1、为公司长远发展规划提供法律保障,参与公司招投标等重大经济活动，并处理有关法律事务;
2、处理公司重大经济纠纷案件;
3、向公司业务部门、子公司提供有关法律咨询;
4、为各部门提供法律咨询，确保各项流程符合法律法规，维护公司员工的利益;
5、及时完成合同起草或审核，防范风险、维护公司利益、规范管理;

6、加强员工法律意识的培养，严格遵守相关法律和各项规章制度并学会用法律手段保护切身利益;

7、做好公司各类案件的诉讼和应诉工作，降低公司仲裁、诉讼损失;

8、结合本公司的特点和实际情况建立适合本公司的法律风险防范体系;

9、代表公司联络司法机关和律师事务所，与相关部门建立良好的社会关系;

10、完成上级领导交办的其他工作。

岗位人数：1人
岗位要求：

1、证书:PMP证书优先考虑；
2、5年以上药企或医药研发、立项调研或项目管理相关工作经验；
3、具备良好的的EXCEL处理能力和 PPT 制作能力；
4、熟悉FDA、GMP法规，3年以上国内外知名药企研发和管理经验；
5、熟悉药物研发流程，具备较强的组织沟通能力和抗压能力，责任心强，具有良好的职业道德及团队合作精神；

6、较好的跨部门沟通能力，逻辑思维和总结提炼能力。

岗位职责：

1、负责公司新药研发医药信息的调研、整理和分析，撰写立项报告;
2、负责新药研发管线中具体项目的生命周期、预算、人员等方面的管理，建立项目管理流程和相关制度；
3、负责新药研发的项目管理流程的推进和优化，提高项目执行效率;根据项目整体目标和计划，跟踪并管控项目进度，及时识别项目问题与风险，输出项目进度报告;
4、负责组织会议及协助公司内部研发、生产、质量、临床和注册团队的沟通协作;
5、组织问题分析，并与业务团队共同制定改进方案和预防方案;

6、做好项目的文件管理工作，保证各文件、资料、数据等信息准确及时地传递和反馈;

7、协调项目成员间及各个部门间的沟通与协作，整合各个环节资源和风险识别，确保项目目标的实现与完成；

8、负责组织项目组复盘，总结项目的经验教训，完善项目开发平台。

岗位人数：3人
岗位要求：

1、英语六级以上(阅读能力和书写能力较强的可放宽至四级)基本了解药品生产过程及GMP相关知识；
2、基本了解药品生产过程及GMP相关知识；
3、有欧美制剂注册文件及写作经验、药企研发、实验室经验者优先；
4、身体健康，有责任感，有团队精神；
5、可接受优秀应届生。

岗位职责：

1、收集、整理、归档各注册文件和技术资料；
2、跟踪药品注册进展、产品注册后文件的不定期补充申报；
3、参与协助官方和客户现场核查、动态核查等；
4、国际贸易合作项目的立项跟进；
5、领导交办的其他事项。

岗位人数：10人
岗位要求：

1、具备口服制剂或注射剂工艺放大经验，具备制剂研发团队的管理经验优先考虑；
2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，并有多个项目成功转移至生产车间中试放大或商业化生产经验；
3、有较强的分析问题、解决问题的能力，能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案；
4、较强的文献调研能力，了解行业最新技术发展动态，能够把握行业业务发展方向，熟悉当今国内外先进的制剂技术；
5、熟悉专利知识，能够清晰的剖析国内外专利，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；

6、熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则、法规及上市产品变更要求；

7、良好的组织、沟通与团队管理能力。

岗位职责：

1、解决新产品生产过程中遇到的技术问题，以及新产品从研发到生产转化过程中的沟通协调，实现新产品向中试和大生产的顺利转化;
2、负责上市产品工艺优化、上市变更等过程中遇到的产品质量方面技术问题解决;
3、协助新产品研究方案起草、计划实施、跟进研究报告、审核上市变更注册资料(报国家局资料、省局备案资料)
4、制剂部门的日常管理工作;

5、跟踪制剂技术发展趋势以及所用原辅包类物料市场动态。

岗位人数：10人
岗位要求：

1、药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业，硕士及以上学历；
2、熟悉HPLC、红外和溶出仪等分析仪器的基本操作；
3、具有吃苦耐劳精神，具有较强的学习能力、工作能力、团队合作精神及沟通协调能力。

岗位职责：

1、按照各国注册申报要求，进行产品分析方法验证；
2、从事注册产品的杂质传递研究、原材料检验方法的建立；
3、负责国际注册产品的结构确证、晶型研究以及杂质谱的研究；
4、负责官方审评缺陷、客户技术问题中涉及分析方法验证的回复；
5、负责国际、国内注册产品申报文件中质量部分的复核，确保一致性；
6、负责GMP现场审计与验证相关文件的审查和实验室现场检查；
7、品行端正、责任心强、工作认真主动、并能保守企业机密。

岗位人数：1人
岗位要求：

1、本科及以上学历；
2、环境科学、环境工程等相关专业；
3、具备3年以上行业相关经验；
4、参与过污水处理设施建立或运营，固废处理；
5、工作积极主动，责任心强。

岗位职责：

1、根据部门规划，参与制定环保工作计划并指导落实，完善环保考核细则，并监督实施；
2、贯彻国家环保政策、法律法规和其它要求，制定环保管理程序与制度、操作指南，监督各单位废液内控标准及监测计划，并指导实施；
3、全国排污许可证信息平台管理，危险废物管理，委外监测，危废招投标工作等；
4、完成领导交办的其他工作。

岗位人数：30人
岗位要求：

1、中专及以上学历;
2、服从车间工作安排，能吃苦耐劳;
3、有药厂相关工作经验优先;
4、有夜班，能接受倒班安排(通宵班)。

岗位职责：

1、从事固体车间的药品生产;
2、懂得操作生产相关设备:
3、固体车间岗位:制粒岗、压片岗、配料岗、内包岗、包衣岗、外包岗。

岗位人数：1人
岗位要求

1、学历:本科及以上学历;
2、专业要求:药学及药学相关专业;
3、三年以上注射剂车间工艺员或QA工作经验，并有异常调查及处理经验；
4、沟通能力强，文字表达能力强，具有一定的抗压能力。

岗位职责：

负责生产车间偏差管理、产品放行。